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La American Academy of Pediatrics (AAP) ha elaborado una guía práctica para los padres y familias con niños con el síndrome de Down. El documento se enfoca en temas médicos que afectan la salud física. Otros temas pueden afectar el comportamiento social y el rendimiento escolar. Aunque estos problemas no requieren de médicos o de recursos médicos, son temas de suma importancia para los niños con el síndrome de Down.
Mejoramos la vida de las personas con “algo extra” a lo largo de su vida, proporcionando programas que apoyan su desarrollo y logros, facilitando su inclusión en la comunidad y ayudándolos a llevar vidas satisfactorias y significativas. DSAMT conecta a las familias nuevas y a aquellas que están en la dulce espera, con información valiosa y una comunidad acogedora.
Una guía para nuevos padres y padres que esperan tener un bebé
El National Down Syndrome Congress (NDSC) es una organización sin ánimo de lucro constituida en 1973. El NDSC es gobernado por una Mesa Directiva integrada por veintidós padres, familiares, personas con síndrome de Down y profesionales interesados en el bienestar de las personas con síndrome de Down.
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¡Felicitaciones por el nacimiento del nuevo miembro de su familia!
Hoja de datos sobre el síndrome de Down
El objetivo de la NDSS (Sociedad Nacional del Síndrome de Down) es ofrecer el recurso primero en el web con respecto al síndrome de Down, proporcionando a las familias, los individuos con el síndrome de Down, profesionales de asistencia médica, profesionales educativos y el gran público con un solo recurso completo, hasta la fecha, accesible de información y recursos sobre el síndrome de Down. Mientras tanto, NDSS todavía esta comprometido a servir miembros de la comunidad del síndrome de Down en español.
Todos deben planificar cómo pagarán por las cosas que quieren y necesitan en la vida. Es especialmente importante que las personas con discapacidad hagan un plan para que puedan proteger sus beneficios públicos. Estos videos te ayudarán.
Disability Day on the Hill, which will be Feb. 8, 2017, is an important day for families to share their personal stories with state representatives and senators to help them understand how the decisions they make on legislative issues affect individuals with Down syndrome and their families.
I can’t wait for Disability Day on the Hill in Nashville Feb. 8 and in Washington, DC on March 22. I can’t wait to see my legislators and talk about what we need in the community. I love being there with other self-advocates who want to talk about the same things.
Spread the Word to End the Word is not a political correctness campaign. It is not about censorship. It is all about RESPECT.
My name is Paul Daugherty. My blessing, one of many, is my daughter Jillian Daugherty Mavriplis. She’s 27 and has achieved a lot: High school graduation, four years of college, full-time employment, complete independence and marriage to the love of her life, Ryan. Oh, she has Down syndrome. Almost forgot that.
If your child or family member has Down syndrome, he or she may be eligible for financial assistance to help pay for any medical care, housing costs, caretakers, and any other daily living needs. The Social Security Administration (SSA) offers benefits for people who are unable to work or participate in typical childhood activities due to a serious disability. Down syndrome almost always medically qualifies for Social Security benefits, but financial eligibility may be a little more challenging.