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La American Academy of Pediatrics (AAP) ha elaborado una guía práctica para los padres y familias con niños con el síndrome de Down. El documento se enfoca en temas médicos que afectan la salud física. Otros temas pueden afectar el comportamiento social y el rendimiento escolar. Aunque estos problemas no requieren de médicos o de recursos médicos, son temas de suma importancia para los niños con el síndrome de Down.
Mejoramos la vida de las personas con “algo extra” a lo largo de su vida, proporcionando programas que apoyan su desarrollo y logros, facilitando su inclusión en la comunidad y ayudándolos a llevar vidas satisfactorias y significativas. DSAMT conecta a las familias nuevas y a aquellas que están en la dulce espera, con información valiosa y una comunidad acogedora.
Una guía para nuevos padres y padres que esperan tener un bebé
El National Down Syndrome Congress (NDSC) es una organización sin ánimo de lucro constituida en 1973. El NDSC es gobernado por una Mesa Directiva integrada por veintidós padres, familiares, personas con síndrome de Down y profesionales interesados en el bienestar de las personas con síndrome de Down.
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Hoja de datos sobre el síndrome de Down
El objetivo de la NDSS (Sociedad Nacional del Síndrome de Down) es ofrecer el recurso primero en el web con respecto al síndrome de Down, proporcionando a las familias, los individuos con el síndrome de Down, profesionales de asistencia médica, profesionales educativos y el gran público con un solo recurso completo, hasta la fecha, accesible de información y recursos sobre el síndrome de Down. Mientras tanto, NDSS todavía esta comprometido a servir miembros de la comunidad del síndrome de Down en español.
Todos deben planificar cómo pagarán por las cosas que quieren y necesitan en la vida. Es especialmente importante que las personas con discapacidad hagan un plan para que puedan proteger sus beneficios públicos. Estos videos te ayudarán.
In April of 2018 my daughter, Sharmane and I experienced the privilege of attending the National Down Syndrome Society’s inspirational and educational First Annual Down Syndrome Adult Summit.
With Sharmane getting older, forty-four at the time of the conference and dementia prevalent in people with Down syndrome, we mainly attended lectures related to dementia and Alzheimer’s. A few speakers provided insight into the early symptoms of Alzheimer’s, which are different for people with Down syndrome as explained below. Others described best practices for dealing with those experiencing dementia, and one lecture offered suggestions for preserving memories.
This essay is intended to help the parents, family, friends, and caregivers of people with Down syndrome to recognize and navigate the turbulent world of dementia if you must enter that realm.
I wanted to write a blog post and share a little about myself and my family with everyone. You may be wondering….what brought me to DSAMT given that I don’t have a child with Down syndrome? Well, the answer is a little long...
The consequences of making assumptions about our kids can be real and negatively impactful. This post explores the need to shift the paradigm from one of what our kids can't do to what they CAN do.